FDA Patient Safety News
All’FDA ( Food and Drug Administration ) è giunta la segnalazione di
ulteriori 2 casi ad esito fatale che hanno riguardato 2
donne che hanno fatto uso della pillola abortiva Mifepristone ( Mifeprex, RU-486 ). L’FDA ha emesso un Public Health Advisory, dichiarando di non essere in grado di confermare la causa delle morti, anche se l’ipotesi più probabile è quella di insorgenza di sepsi.
La sepsi dovrebbe essere sospettata nel caso in cui le pazienti che fanno uso della pillola abortiva presentino nausea, vomito o diarrea, e debolezza con o senza dolore addominale, e senza febbre o altri segni di infezione dopo più di 24 ore dall’aver assunto Misoprostolo.
La sepsi fatale nelle donne che assumono la pillola abortiva è rara, con un’incidenza di 1:100.000 donne.
L’FDA non possiede informazioni sufficienti per raccomandare l’uso profilattico degli antibiotici.
Gli antibiotici impiegati con modalità profilattiche non sono scevri da rischi di gravi effetti avversi, tra cui reazioni allergiche, anche fatali.
Inoltre, l’uso degli antibiotici può causare la crescita di batteri resistenti.
Fonte:
FDA, 2006
Xagena 2006 
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