L’Agenzia Italiana del Farmaco ha ricevuto in data 31 Luglio 2006 dall’azienda farmaceutica Schering AG la comunicazione del ritiro volontario della specialità medicinale Ultravist®370.
Ultravist® è un mezzo di contrasto contenente iopromide ed il ritiro è stato motivato dal potenziale rischio di tromboembolismo legato alla presenza di particolato.
A seguito di tale comunicazione l’AIFA ha disposto il ritiro ed il divieto di vendita di tutti i lotti di Ultravist® 370 in tutte le confezioni.
I provvedimenti emessi non riguardano le altre concentrazioni di Ultravist® (150 – 240 – 300).
( "Aifa" - "31/07/2006")
